FIA COVID-19 NAb

GenBody Inc.

형광면역진단키트(FIA)

FIA COVID-19 NAb

형광면역법(FIA)을 이용한 사람 혈액내의 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 중화항체(neutralizing antibody, Nab) 검사

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제품특징
  • CE 인증
  • 수출용 허가
  • 15분 이내의 신속한 검사 결과 확인
  • 15분 이내의 신속한 검사 결과 확인
  • 사용이 간단하고 쉬운 검사
  • 형광 면역분석법
  • 높은 진단적 정확도
  • 경제적이며 대량 검사 가능
  •  Specification

    검체 혈청
    검체 용량 20㎕
    검사 시간 15분
    보관 온도 2-30℃
    사용 기한 제품 겉면의 표기일까지



  • 사스코로나2 바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 코로나19 질환은 신종 호흡기 전염병으로서 2020년 3월에 세계보건기구인 WHO(World Health Organization) 에 의해 “pandemic” 으로 선언되었습니다. 이 전염병의 증상들은 다양하지만 주로 피로, 고열, 기침이며, 보다 심한 경우, 호흡 문제 및 심각한 폐 손상입니다. 비록, 분자진단(유전자 검사)이 코로나19의 표준진단법이긴 하지만, 여러가지 제약들 (유전자 추출 기술에 의한 정확도 의존, 6시간이상의 긴 분석시간, 고가의 분석 장비 및 고도로 훈련된 전문 인력) 때문에 사용이 간단하고, 편리하며 현장에서 곧바로 검사가 가능한 신속항원검사가 미국, 일본, 유럽을 포함한 선진국 대다수 국가에서 도입되어 방역에 널리 사용되고 있습니다.